En kortis!
Jag tror den 29 december passsar jättebra! Vi bestämmer detta tycker jag! Självklart ska jag höra igen med minn Skånefamilj, men OM jag inte kan så kan ju iallafall alla ni andra Skånetjejer ses!!!
Kram!
Och Cicci,
kanske jag förstår din oro och visst är det svrt att råda, men om du känner dig usperorolig och att du inte kommer kunna "slappna av" under resten av graviditeten skulle jag gått på FVP. Risken för abort är ändå så liten.
Men som sagt, det där är omöjligt att årda. Men så hade jag gjort.
Vi fick ju jättejobbigt besked när vi gjorde vår stora "sreening" alltså det sena Ul:et hör. De såg en mörk fläck i hjärnan s k coroid cyst eller liknande samt att de ett tag trodde att vår dotter ev hade läpp- och kanske gomspalt. Den där cystan skulle tydligen i de flesta fall inte vara ngt konstigt utan helt normalt och växa bort med tiden i magen, men man hade sett att den KANSKE kunde ha ett samband med trisomi 18!! 
Eftersom jag arbetar med forskning kring olika kromosomsjukdomar så känner jag ju till att i många av dessa fall har barnen även olika malformationer i ansiktet så som t ex go,-splt. Så självklart gick min hjärna igång och det var en jävligt jobbig vecka!!!!!!! Vi funderade på FVP hit och dit. Jag gjorde hur många UL som helst den veckan på sjukhuset, men blev egentligen itne lugn förrän jag fick ett UL med en klooega till en kollega.
Jag har ju tur som ju via jobbet känner flera gynekologer varav en specialist som ficade så jag fick ett extra gratis UL på den kliniken hon jobbar. Skitbra läkare som gjorde det! Och efter det var jag lugn!!!
Det som lugnade mig efter det var att hon visade på flera saker som ett foster gör eller inte gör när det är friskt vs sjukt.
T ex så har ett foster vid en trisomi 18 extremt svåra skador. ofta överlever de inte till födseln eller dör strax efter. Detta synsa lltså på Ul eftersomd et handlar om att organen inte är funktionella. Något man även kan se är att de rör sig mycket mindre. Ofta beroende på sämre muskelutveckling. De har dessutom händer knutna hela tiden och öppnar ej händerna så att handlfaltan är "flat". men det gjorde vår lilla tjej hela tiden. Plus att hon rörde sig mycket.
Även hos Domnbarn brukar man kunna se det där med knutna händer under graviditeten.
Så efter alla UL och framförallt det sista insåg vi att det inte var ngn fara. Iallafall så var vi båda såpass lugna att vi inte gjorde FVP MEn även det hade inte känts sårskilt risky för här fick jag väldigt låga siffror på risk för MF vid FVP.
MEn hade jag känt att jag skulle oroat ihöl mig resten av graviditeten, d v s mer än halva kvar, så hade jag definitivt gjort FVP. Det är ju heller inte bra för vare sig en själv eller fostret att vara sjukt orolig och stressad.
Sedan vill jag iofs även tillägga (inte för att äka stressen och oron elller så, men för att man ändå bör veta tycker jag) att det endast är storka kromosmskador man kan se vid FVP! Sådan spm trisomier. Det är det enda man screenar för man man ej har ngn ärfltig genetisk kromosomsjukdom i släkten som man ev kan kola efter. Men tyvärr är verkltygen ännu så länge rätt trubbiga. Man kan oftast inte se små kromosomfel. O nu menar jag små i betydelsen små avvikkelser Men dessa KAN även ge allvarliga sjukdomar och syndrom. T ex jobbar ju jag med just ett sådant. Men denna kromosmavvikelse ser man inte på FVP.
Som sagt, jag vill inte oroa eller stressa upp. Bara berätta att sådant faktiskt KAN ske även omd et är högst ovanligt! Men det kan ändå vara bra att veta, för de flesta tycks tro att bara man gör FVP och får ett bra svar där så är allt perfekt. Men OM man sedan ändå får ett barn med kromosomfel får man ofta världens chock. "Man gjorde ju FVP" tänker de flesta då, och förstår inget. Jag tycker det är synd att man inte får den här infon av sjukvården, utan att alla verkar vaggas in i säkerheten att om FP är bra så är allt bra. Det enda det visar är just att barnet inte lider av några trisomier. Och det gäller de kromosomer AM talade om.
Jag har t ex vänner som fått barn med en deletion på kromosom 22. En kromosomsjukdom som ungefär 1 barn av 4000 föds med varje år. Så det är ju inte jättevanligt, men heller inte superovanligt. Hon mår bra nu tjejen, men de hade en väldigt jobbig första tid med hjärtoperationer och andra operationer, sondmatning etc etc.... Och detta kom för dem som en blixt från en klar himme. Denna deletion är så liten att man idag ej kn se den med t ex FVP.
Jag tror att man i framtiden kommer kunna screena foster med hjälp av microarrays av lloika typer!! 
DET tycker jag är ascoolt! Då kan man se helt andra saker än ett VFP!
Här förs redan sådana s k chips, men de är skitdyra och än används de mest i forskningssyfte, och de utvecklas ännu mycket. Men en tjej i mitt labb ska nu börja forska om just detta med chips och prenatal screenings. Jättehäftigt. Men som sagt det tar nog några år innan de är ute och används i vanlig mödravård.
Oj nu blev det långt ändå!!!
;åste sluta nu!
Ska fica fruksot med Lilltjejens dagisgrupp!!!
KRAM till er alla och extra kram till Cicci! Hoppas du kommer fram till ngt bra beslut som du tycker känns bra för dig.
Maken blev magsjuk och ringde hem mig när cyklingen var slut. Då låg han på golvet i badrummet och skakade av frossa, med 3 lager handdukar på sig och en gråtande snorpis vid huvudet. 
